·應用:o糖尿病診斷與分型(胰島素、C肽)。o甲狀腺功能評估(TSH,FreeT3,FreeT4-后者常用化學發光)。o生殖內分泌(LH,FSH,E2,P,PRL,睪酮)。o腎上腺功能評估(皮質醇、ACTH)。o骨質疏松相關(PTH,25-OHVitD)。o生長發育評估(GH,IGF-1)。·優勢:靈敏度能滿足多數***檢測需求;特異性好(尤其使用單克隆抗體);高通量;成本適中。·挑戰:o***存在結合蛋白(如皮質醇結合球蛋白CBG,性***結合球蛋白SHBG),影響游離(有活性)***的檢測。一些ELISA檢測總***,一些則需專門方法測游離***。o***分泌有節律性(如皮質醇的晝夜節律),采樣時間需標準化。o類固醇***結構相似,抗體交叉反應可能導致干擾。高靈敏度和特異性要求抗體質量極高。o臨床主流正逐漸轉向自動化程度更高、靈敏度更優的化學發光免疫分析(CLIA)。檢測范圍過窄可能導致樣本需要多次稀釋。新疆科研ELISA試劑盒
食品安全關乎公眾健康。ELISA憑借其快速、靈敏、高通量、相對低成本的優勢,成為食品中危害因子(病原微生物、***、農獸藥殘留、非法添加物、過敏原)檢測的重要工具。·檢測靶標與模式:o食源***原菌及其***:沙門氏菌、大腸桿菌O157:H7、李斯特菌、金黃色葡萄球菌腸***等。常用夾心法檢測菌體抗原或***蛋白。o******(Mycotoxins):黃曲霉***B1(AFB1)、赭曲霉***A(OTA)、脫氧雪腐鐮刀菌烯醇(DON嘔吐***)、玉米赤霉烯酮(ZEN)、伏馬菌素(FUM)等。多為小分子,采用競爭法ELISA。o農藥殘留(PesticideResidues):有機磷、氨基甲酸酯、擬除蟲菊酯類等殺蟲劑;三嗪類、磺酰脲類除草劑等。競爭法檢測。o獸藥殘留(VeterinaryDrugResidues):***(如β-內酰胺類、磺胺類、四環素類、氯霉素)、合成***(如己烯雌酚DES)、β-受體激動劑(如克倫特羅,“瘦肉精”)等。競爭法檢測。o過敏原(Allergens):檢測食品中殘留的花生、牛奶、雞蛋、麩質、堅果、芝麻、甲殼類等過敏原蛋白,用于生產交叉污染監控和成品檢測。夾心法。o非法添加物:如三聚氰胺(奶制品)、蘇丹紅(辣椒制品)等。競爭法或夾心法(針對蛋白摻假)。甘肅犬ELISA試劑盒銷售價格雙抗體夾心法不適用于半抗原檢測。
試劑平衡與樣本處理:試劑盒需從2-8℃冰箱取出后,于室溫平衡至少20分鐘,確保所有試劑溫度均勻。樣本需選擇適合ELISA檢測的形式(如血清、血漿),避免使用可能干擾檢測的樣本類型,或優化稀釋液成分。孵育條件控制:嚴格按照說明書條件孵育,建議全程振蕩孵育以增強反應均勻性。若樣本濃度過高或存在基質效應,需通過預實驗確定比較好稀釋倍數。儀器與操作規范:確認酶標儀濾光片設置正確(如TMB底物比色波長為450nm),使用ELISA**高吸附力板子,避免細胞培養板等非**載體。
雙抗體夾心法(SandwichELISA)是**常用、**靈敏的ELISA類型,特別適用于定量檢測大分子抗原(如細胞因子、***、病毒蛋白、可溶性受體等),要求目標抗原至少具有兩個不同的、空間上不重疊的表位。其**步驟如下:1.包被:將特異性捕獲抗體固定在微孔板孔底(試劑盒中已完成)。2.封閉:加入封閉液封閉剩余位點(通常已完成)。3.加樣:加入待測樣品或標準品,目標抗原被捕獲抗體特異性結合。4.洗滌:洗去未結合的樣品成分。5.加檢測抗體:加入酶標記的特異性檢測抗體(識別抗原的另一表位),形成“固相捕獲抗體-抗原-酶標檢測抗體”三明治復合物。6.洗滌:洗去未結合的酶標檢測抗體。7.加底物:加入酶的顯色底物,酶催化反應產生顏色(或光/熒光)。8.終止與讀數:加入終止液(如為HRP-TMB系統)停止反應,在特定波長(如450nm)下讀取吸光度(OD值)。信號強度與樣品中抗原濃度成正比。此模式特異性高,因為需要兩個抗體的雙重識別。加入終止液后應在規定時間內完成讀數。
ELISA貫穿于藥物研發(尤其是生物藥)的多個階段:·靶點驗證:檢測潛在藥物靶點(如細胞表面受體、信號蛋白)在疾病組織中的表達水平。·先導化合物篩選:基于ELISA的檢測方法可用于高通量篩選(HTS)能調節特定靶點活性(如抑制酶活性、阻斷蛋白-蛋白相互作用)的小分子或生物分子。·生物***抗體、重組蛋白、疫苗)分析:o表達量測定:在細胞培養過程中監測目標蛋白(如單抗)的產量(夾心法)。o結合活性(Potency):檢測藥物與其靶抗原的結合親和力和特異性(如使用包被抗原檢測樣品中藥物濃度及活性)。o宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測:利用抗宿主細胞總蛋白的多克隆抗體,通過夾心法ELISA定量測定生物制品生產過程中殘留的宿主細胞蛋白雜質,是放行檢測的關鍵指標。需要覆蓋***的HCP種類。oProteinA殘留檢測:純化單抗過程中使用的ProteinA親和層析介質可能殘留,需用ELISA檢測其殘留量。o抗藥抗體(Anti-DrugAntibody,ADA)檢測:評估患者在接受生物藥***后是否產生針對該藥物的免疫反應(中和抗體或非中和抗體)。該試劑盒廣泛應用于疾病診斷、食品安全和生物研究等領域。中國臺灣國產ELISA試劑盒單價
同一項目建議使用同一批號試劑盒以保證一致性。新疆科研ELISA試劑盒
洗滌是ELISA實驗中至關重要且容易被低估的環節。其目的是徹底移除孔中未結合的游離物質(如未結合的抗原、抗體、酶標記物、樣品基質成分),同時保留特異性結合的復合物。不良的洗滌是導致高背景、低信噪比、結果不穩定和假陽性/假陰性的主要原因。·洗滌液:使用按說明書準確稀釋、溫度適宜的(通常是室溫)洗滌液。濃縮洗滌液需現配現用或按要求保存。確保洗滌液含適量去污劑(如0.05%Tween20)。·洗滌次數與體積:嚴格按照說明書要求進行。通常每孔加入300μL左右洗滌液,浸泡一定時間(如30秒到1分鐘),然后徹底棄去孔內液體。重復3-6次不等。·棄液方式:用力甩干或在潔凈吸水紙上大力拍干(注意防止孔間液體飛濺交叉污染)。自動化洗板機是比較好選擇,能保證洗滌的一致性和徹底性。手動洗滌時,需確保每孔都得到同樣強度的清洗。·避免孔干燥:洗滌步驟之間間隔不宜過長,避免孔內殘留液體蒸發導致孔邊緣干燥,這會嚴重影響后續加樣和反應均一性。如果必須暫停,可將板倒扣在濕潤的厚吸水紙上。洗滌完成后,應盡快進行下一步操作。新疆科研ELISA試劑盒
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