燦辰以數據積累推動動物模型持續進化，形成 “實驗數據→洞察提煉→模型優化” 的良性循環。通過長期運營，積累了海量模型數據（如不同模型的 PK/PD 參數、耐藥菌株響應特征），借助機器學習分析數據關聯 —— 例如挖掘 “給藥劑量 - 藥效曲線” 區間，建立 “模...

在吸入性制劑藥物（如霧化制劑）的研發過程中，吸入給藥模型是評估其有效性與安全性的關鍵工具，該模型需準確模擬呼吸道局部給藥的關鍵特征。以大鼠肺部模型為例，構建時通過專業霧化器實現菌液與藥物的同步或序貫霧化，借助精密調控系統控制藥物在肺部的沉積量，確保給藥過程貼合...

南京燦辰微生物科技有限公司依托成熟的藥效動物實驗外包體系，為客戶提供“模型構建+實驗執行+場地支持”的一體化服務：既可以根據藥物研發需求，從零開始設計并構建模型，完成從侵襲到藥效評估的全流程實驗；也可提供SPF級動物房場地租賃服務，配備專業技術人員協助客戶開展...

扎根南京江寧的微生物研究先鋒，燦辰用資質與實力說話。兩大生物安全實驗室保障研究安全，SPF 級動物中心確保實驗嚴謹。業務版圖橫跨耐藥菌株鑒定、模型構建、藥物評價等領域，從表皮葡萄球菌到煙曲霉，從皮膚創口模型到肺部模型，菌種資源與模型體系，助力微生物領域的研發難...

基于動物模型的體內藥效驗證是臨床前研究的關鍵步驟。燦辰微生物建立了多樣化動物模型，準確模擬人類疾病病理狀態。實驗室采用標準化操作流程，通過給藥劑量優化、療效動態監測（如細菌載量變化、炎癥指標分析）等系統性研究評估藥物的效果與安全性。公司嚴格遵循動物倫理規范...

臨床中，病原菌常突破局部屏障向全身擴散，單一部位模型難以模擬這種復雜進程，而多部位復合模型恰好填補了這一空白。以小鼠“肺炎+敗血癥”復合模型為例，構建時先通過氣道滴注肺炎鏈球菌，使其在肺部定植引發炎癥，待肺部進入進展期后，再經尾靜脈注射同源菌液，模擬侵襲失控后...

動物模型是研究藥物聯合用藥交互作用的理想平臺，其能在模擬體內復雜生理環境的基礎上，準確捕捉藥物間的協同、拮抗或無關效應。以肺炎模型為例，當聯合使用β-內酰胺類與喹諾酮類藥物時，可通過檢測部分抑菌濃度指數（FICI）判斷交互作用——FICI≤0.5提示協同，＞4...

燦辰皮膚肌肉模型研究涉及金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌等多種病原微生物。通過口鼻暴露系統給藥、外用涂抹等方式，在大腿肌肉、皮膚創口等模型中開展研究，助力相關藥物的研發與效果評估。尿路生殖系統模型包括細菌性陰道炎模型、陰道炎模型等，針對陰道加德納菌、白...

相較于體外研究，體內藥效學評價更貼近于臨床實際。南京燦辰微生物科技有限公司依托豐富疾病模型構建經驗，針對不同模型類型，如肺炎、腸道等模型，模擬微生物侵入過程。將藥物引入模型，觀測藥物在生物體內的吸收、分布、代謝與療效關聯，驗證體外研究結論的同時，挖掘藥物穿透組...

藥效動物實驗外包服務作為藥物研發鏈條中的關鍵環節，通過構建高度標準化的模型，準確模擬臨床中病原體（如細菌、病毒等）侵襲宿主的完整病理過程，為抗微生物藥物的體內活性評估提供科學載體。這類服務并非簡單的實驗操作委托，而是依托專業團隊對作用機制的深度理解，針對不同藥...

動物模型構建中，自然侵襲與人工侵襲的差異平衡是提升模型可靠性的關鍵。自然侵襲模型通過讓動物接觸污染環境（如含致病菌的飼料、水體）自然發病，能完整重現“致病菌傳播-定植-發病”的自然進程，病理特征更貼近臨床真實場景，但存在侵襲率不穩定、進程難調控（如發病時間分散...

南京燦辰微生物科技有限公司以動物模型為關鍵載體，構建了覆蓋抗微生物藥物研發全流程的實驗支撐體系。其動物模型并非簡單的實驗工具，而是基于臨床侵襲特征逆向設計的 “病理復刻系統”。這些模型通過標準化操作（如病毒滴鼻 48 小時后接種細菌）確保病理特征與人類疾病高度...

微生物檢定的本質是通過生物反應定量評估藥物效價，其科學性建立在數理統計基礎之上。由于生物差異性客觀存在，實驗設計需采用隨機區組設計或正交設計，分離碟間誤差與劑間差異。可靠性測驗（如F檢驗、t檢驗）驗證劑量-反應線性關系，確保回歸明顯、偏離平行不明顯。中國藥典要...

微生物檢測正朝著智能化、集成化方向演進。自動化設備（如全自動微生物鑒定系統）實現樣本處理、結果判讀一體化，減少人為誤差；人工智能技術通過圖像識別自動分析菌落形態，提升檢測效率；微流控芯片將PCR、培養等步驟集成于微型裝置，實現便攜式快速檢測。未來，檢測方法將更...

專注臨床前藥效學研究，南京燦辰具備獨特優勢：可開展耐藥機制研究，對產 β- 內酰胺酶耐藥菌株（包括 A 類 TEM、SHV 酶至 D 類 OXA 酶等）進行鑒定。同時，提供 PK/PD 評價服務，結合PAE研究與作用機制分析，深入解析藥物效能。公司擁有 CMA...

扎根南京江寧的微生物研究先鋒，燦辰用資質與實力說話。兩大生物安全實驗室保障研究安全，SPF 級動物中心確保實驗嚴謹。業務版圖橫跨耐藥菌株鑒定、模型構建、藥物評價等領域，從表皮葡萄球菌到煙曲霉，從皮膚創口模型到肺部模型，菌種資源與模型體系，助力微生物領域的研發難...

腸道動物模型專注于評估相關藥物對消化道病原菌的消除效果，是藥物臨床前研究的重要工具。在構建小鼠細菌性腹瀉模型時，通過灌胃致病性大腸桿菌的方式，模擬腸道菌群失衡狀態、腸黏膜損傷程度及腹瀉癥狀，為藥物評價提供貼近真實的生理場景。該模型的關鍵價值在于完整還原藥物與腸...

在無菌制劑與非無菌制劑微生物質量控制領域，南京燦辰展現出可靠的技術實力。針對無菌制劑，公司精通無菌檢查方法學與穩定性檢查，從微生物限度方法學，到微生物的微生物計數及控制性檢查，層層把關。對于非無菌制劑，同樣構建了完善的質量控制體系，涵蓋微生物限度、污染防控等多...

臨床前藥效評價的目標是生成符合監管機構要求的科學證據鏈，支撐新藥臨床試驗申請（IND）。各國藥監部門（如NMPA、FDA）均要求申報數據包含詳盡的藥效學證據，例如作用機制解析、劑量優化依據等。南京燦辰微生物科技有限公司憑借CNAS、CMA認證資質與合規化質量管...

南京燦辰微生物科技有限公司構建起覆蓋多病種的動物模型生態，支撐藥物多元化研發需求。從肺部模型（肺炎克雷伯菌模型 ）到腸道模型（致病性大腸桿菌模型 ），從急性敗血癥到慢性生物膜（導管相關模型 ），多病種模型準確復現臨床侵襲特征。無論是常見疾病，還是免疫缺陷、糖尿...

面對復雜的菌群問題與耐藥挑戰，聯合使用相關物質是重要應對策略，臨床前藥效學研究需提前布局探索。體外研究中構建聯合用藥模型，通過測定部分抑菌濃度指數（FICI），判斷不同物質間的協同、相加或拮抗作用；體內研究則結合疾病模型，系統觀測聯合方案對菌群消減效率、實驗動...

Antimicrobial peptide作為新型分子，其臨床前藥效學研究正不斷挖掘獨特價值。研究聚焦Antimicrobial peptide對耐藥菌（如MRSA、CRE）的MIC測定，其不易誘導耐藥的特性備受關注。在體內藥效學評估中，通過觀測Antimic...

微生物檢測是通過科學方法識別、定量和分析樣品中微生物（如細菌、病毒等）的技術過程，是保障產品質量、防控生物風險的關鍵手段。在制藥、食品、醫療及環境監測等領域，微生物檢測用于評估產品無菌性、微生物污染水平及病原體存在情況。例如，在藥品生產中，通過無菌檢查確保注射...

燦辰微生物的 SPF 級（無特定病原體）動物房以 “高潔凈度、強可控性、全合規性” 為主要設計理念，配備行業先進的硬件設施與智能化管理系統，為動物實驗提供穩定可靠的環境支撐。設備方面，采用IVC系統，通過一對一的氣流循環設計，確保每籠實驗動物（小鼠、大鼠等）的...

微生物檢定不僅是藥品質量控制的重要環節，更為創新藥研發提供關鍵支持。例如，在新型藥物開發中，通過效價測定篩選高活性化合物；在仿制藥一致性評價中，驗證產品與原研藥的療效等效性。南京燦辰微生物科技有限公司深耕藥物領域，服務范圍涵蓋：藥品研發：β-內酰胺類藥物的效價...

Fungus（白念）陰道炎模型以雌性實驗動物（如大鼠、小鼠）為研究對象，通過陰道接種白念的方式構建模型，模擬臨床中白念在陰道微環境中過度增殖，進而引發陰道黏膜充血水腫、分泌物增多及瘙癢不適的病理過程，高度還原外陰的發病特征。該模型在適應癥上專門適配女性生殖道的...

在吸入性制劑藥物（如霧化制劑）的研發過程中，吸入給藥模型是評估其有效性與安全性的關鍵工具，該模型需準確模擬呼吸道局部給藥的關鍵特征。以大鼠肺部模型為例，構建時通過專業霧化器實現菌液與藥物的同步或序貫霧化，借助精密調控系統控制藥物在肺部的沉積量，確保給藥過程貼合...

南京燦辰微生物科技有限公司成立于 2014 年 9 月，總部位于南京市江寧區，是專注藥品微生物研究。公司擁有 CMA 和 CNAS 資質認證，配備兩個生物安全二級實驗室、一個 SPF 級動物實驗中心及常見污染菌菌庫。業務涵蓋藥品、醫療器械的微生物質量控制研究，...

細菌生物膜是臨床中難以應對的“頑固堡壘”，相關藥物對生物膜的去除研究意義重大。研究聚焦生物膜去除濃度（MBEC）測定，通過模擬生物膜的復雜結構——包括胞外多糖基質的包裹狀態、細菌群落的協同作用等，系統評估藥物穿透生物膜屏障、瓦解其整體結構的能力。在此基礎上，結...

南京燦辰微生物科技有限公司依托BSL-2級實驗室與CNAS、CMA認證資質，構建了微生物檢定的全流程技術平臺。實驗室配備：專業設備：抑菌圈測量儀，支持一劑量、二劑量、三劑量法等多方案實施；標準化菌種庫：涵蓋藥典規定的標準試驗菌株（如金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌...