四川小鼠動物模型籠位

南京燦辰通過構建動物模型與藥效學研究的深度協同體系，打造了覆蓋藥物臨床前評價的完整鏈條，為藥物研發提供了高效支撐。其關鍵優勢在于以模型為基礎載體，先銜接藥物的體外藥效數據，初步篩選出潛力藥物；再通過體內動物模型模擬真實生理環境，驗證藥物在體內的吸收效率、組織分布規律以及藥效轉化能力，避免體外數據與體內效果脫節。在肺炎等重點模型中，團隊同步開展藥動學（PK）與藥效學（PD）的關聯分析，通過檢測藥物濃度變化與抑菌效果，計算出AUC/MIC、Cmax/MIC等關鍵參數，這些參數能科學反映藥物在侵襲部位的作用強度與持續時間，為給藥劑量、頻次等方案優化提供量化依據。這種“模型載體-藥效驗證”的協同模式，有效縮短了藥物從實驗室研究到臨床應用的轉化周期，減少研發盲目性，提升了藥物的研發成功率。
不同年齡段動物的模型是否需差異化設計？四川小鼠動物模型籠位

生物膜作為臨床關鍵癥結，其形成的物理屏障會降低藥物療效，而生物膜相關模型正是為攻克這一難題專門設計的實驗工具。以導管相關模型為例，構建時先在小鼠皮下植入硅膠導管模擬臨床置管場景，通過預接種表皮葡萄球菌誘導生物膜初步形成，待其在導管表面構建起“細菌群落包裹胞外基質”的基礎結構，形成貼合臨床的混合生物膜模型。該模型能重現生物膜“細菌聚集定植+胞外多糖/蛋白質基質包裹”的復雜三維結構，以及病原菌借助生物膜逃避宿主免疫與藥物攻擊的特性。因此，評估藥物時需重點驗證其三大關鍵能力：穿透生物膜物理屏障的效率、破壞胞外基質結構的作用強度，以及殺滅膜內定植菌的效果。觀測指標聚焦生物膜關鍵特征：通過檢測生物膜厚度變化判斷結構完整性，測定胞外多糖含量評估基質破壞程度，計數導管表面活菌數量化殺菌效果。這種模擬與多維度評價，為“抗生物膜”特色藥物的篩選與優化提供了可靠實驗依據，助力突破生物膜相關瓶頸。四川小鼠動物模型籠位模型的菌落形成單位計數是殺菌效果的關鍵指標嗎？

南京燦辰微生物科技有限公司深耕微生物藥物藥效學研究十余年，在動物模型構建上展現深厚專業實力。針對藥物研發需求，可準確打造肺炎、腸道等多種疾病模型，涵蓋免疫正常與缺陷、普通與特殊人群場景。從菌液制備，給藥途徑優化到模型質量控制，嚴格遵循標準化流程，確保模型病理特征與臨床高度契合。憑借此，為藥物體內藥效評價提供真實、可控的 “試驗場”，助力藥企評估藥物療效與安全性，彰顯在臨床前藥效學研究領域的專業把控力 。

實驗室采用嚴格的分區管理模式，按功能劃分為動物飼養區、模型構建區、樣本處理區等模塊，各區域通過壓差控制避免交叉污染；溫濕度、壓差、光照周期等關鍵環境參數均按《實驗動物環境及設施》規范實時監測調控，確保實驗條件的穩定性與可重復性。此外，該動物房已取得BSL-2級實驗室備案資質，可合法承接動物模型構建、藥物體內藥效評價等涉及病原微生物的實驗項目。這種集“合規環境+標準操作+資質保障”于一體的服務，不僅為藥企及科研單位解決了實驗場地合規性難題，更通過穩定的實驗條件減少環境因素對數據的干擾，為抗微生物藥物研發提供可靠的實驗基礎支撐。標準化籠具系統為模型動物提供穩定的生存環境。

耐藥菌是臨床用藥的重大挑戰，而燦辰的耐藥菌模型為新型藥物提供了 “實戰級” 評價平臺。構建模型時，團隊優先選擇臨床分離的高耐藥菌株（如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、碳青霉烯耐藥腸桿菌），通過小鼠大腿、肺部等場景，模擬真實病原菌的耐藥特性。與普通模型不同，該模型不僅監測細菌載量等基礎指標，更深入分析藥物對耐藥基因（如 mecA 基因）表達的影響。以奧司他韋聯合頭孢曲松為對照，通過對比耐藥菌消除速度、復發率等數據，清晰呈現受試藥的優勢。這種 “菌株臨床化 + 指標多層次” 的設計，讓模型真正成為藥物的 “試金石”。海量實驗數據讓燦辰模型的參數設置更科學！杭州陰道炎模型動物模型系統

模型的巨噬細胞活性檢測可反映藥物的免疫協同作用；四川小鼠動物模型籠位

大腸桿菌腸道模型通過灌胃方式給予實驗動物致病性大腸桿菌，重現致病菌黏附腸黏膜并引發腹瀉的病理過程，完整模擬臨床腸道受侵襲的發病機制。該模型在適應癥上高度適配腸道、細菌性痢疾等相關疾病的藥物研發需求，為候選藥物的篩選與評價提供可靠載體。模型的數據評價體系涵蓋多維度指標：通過糞便細菌計數量化致病菌去除效果，借助腸黏膜損傷評分評估腸道組織修復狀態，檢測炎癥因子（如IL-8）反映局部炎癥控制情況，從而衡量藥物在腸道功能修復方面的綜合作用。實驗中選擇諾氟沙星作為對照藥，通過對比受試藥與對照藥對腸道菌群的影響，不僅能驗證新藥的殺菌效能，更可清晰體現其在抑制致病菌的同時對有益菌的保護作用，充分展現對腸道微生態平衡的研究把控能力，為兼具療效與安全性的藥物研發提供關鍵支持。四川小鼠動物模型籠位