Recombinant Mouse RANTES/CCL5

在基因工程的微觀世界中，限制性核酸內切酶是科學家們手中的重要工具，而ApaLI便是其中一位“精細刻刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發(fā)揮著關鍵作用。ApaLI的識別序列是“G^TGCAC”，這一序列在DNA中相對罕見，使得ApaLI能夠在特定位置進行切割。它會在“^”標記的位置將DNA鏈切斷，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重組DNA構建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，ApaLI的應用極為廣?？茖W家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而ApaLI的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaLI的另一個重要應用是基因分析。通過觀察ApaLI對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaLI可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。通過觀察AflII對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。Recombinant Mouse RANTES/CCL5

重組人SLAMF7蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，主要包含SLAMF7的胞外區(qū)，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SLAMF7（Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 7），也稱為CD352或CRACC（CD300a相關細胞黏附分子），是SLAM家族的重要成員，主要表達于自然殺傷細胞（NK細胞）、單核細胞、巨噬細胞和樹突狀細胞表面，通過同型或異型相互作用調節(jié)免疫細胞的啟動和信號轉導。SLAMF7的功能與機制SLAMF7在免疫細胞的啟動和信號轉導中發(fā)揮重要作用。它通過與自身或其他SLAM家族成員（如SLAMF4、SLAMF6）結合，傳遞啟動信號，促進免疫細胞的增殖、分化和細胞因子分泌。SLAMF7的信號轉導依賴于其胞內段的免疫受體酪氨酸啟動基序（ITAM），啟動后可招募多種信號分子，如Syk和PI3K，進而調節(jié)免疫反應。此外，SLAMF7在免疫細胞間的相互作用中也起到關鍵作用，影響免疫細胞的協同啟動和免疫應答。重組人SLAMF7蛋白的特點重組人SLAMF7蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。BamHI酶AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應用于常規(guī)PCR、基因克隆、復雜模板擴增以及高通量建庫等場景。

重組人KLRG1蛋白（Recombinant Human KLRG1 Protein, hFc Tag）是一種重要的免疫調節(jié)分子，屬于C型凝集素樣受體家族，主要表達于自然殺傷細胞（NK細胞）和活化的T細胞表面。KLRG1（Killer Cell Lectin-like Receptor G1）通過與鈣粘蛋白家族成員（如E-cadherin、N-cadherin）結合，傳遞抑制性信號，從而調控免疫細胞的活性，在維持免疫穩(wěn)態(tài)、防止過度免疫反應中發(fā)揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其C端融合了人IgG Fc（hFc）標簽，不僅提高了蛋白的穩(wěn)定性和溶解性，還便于通過Protein A親和層析進行高效純化。此外，hFc標簽還可用于免疫共沉淀、流式細胞術及體內功能研究等實驗。KLRG1在免疫衰老、慢性沾染及腫瘤免疫逃逸等過程中具有重要作用。研究表明，KLRG1表達水平與T細胞耗竭密切相關，是評估免疫細胞功能狀態(tài)的重要標志物。因此，重組人KLRG1蛋白不僅是研究免疫調節(jié)機制的重要工具，也為開發(fā)免疫治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。

SERPINF2（α2-抗纖溶酶）是血漿中只有能不可逆抑制纖溶酶的內源性絲氨酸蛋白酶抑制劑，其缺失導致罕見出血性疾病α2-AP缺乏癥。本品以HEK293真核系統表達全長成熟蛋白（aa 27-491），保留天然N-糖基化與活性中心，C端6×His標簽經Ni-NTA與肝素親和兩步純化，SDS-PAGE呈單一條帶，純度≥99%；內素<0.01 EU/μg，可直接用于小鼠體內實驗。功能驗證顯示，其與纖溶酶1:1結合，二級速率常數k?=4.2×10? M?1s?1，100 nM即可完全抑制10 nM纖溶酶對熒光底物的水解；在尾靜脈剪斷模型中，0.5 mg/kg重組蛋白可將野生型小鼠出血時間縮短55%，對SERPINF2?/?小鼠實現完全止血。His標簽兼容SPR、ELISA及表面等離子共振，可實時監(jiān)測與纖溶酶原、tPA的動態(tài)互作，助力α2-AP缺乏基因療法與溶栓藥物劑量優(yōu)化。該蛋白為解析纖溶調控網絡、開發(fā)出血與血栓雙向干預策略提供了高活性、標準化的研究級試劑。含有經過優(yōu)化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶，能夠有效耐受植物組織中的多酚、單寧、多糖等常見抑制劑。

在現代替物技術的微觀世界中，限制性核酸內切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 AseI 便是其中一位“精細剪刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發(fā)揮著重要作用。AseI 的識別序列是“AT^TTAAT”，這一序列在基因組中相對常見，使得 AseI 能夠在多個位點進行切割。它會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AseI 的應用極為廣?？茖W家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AseI 成為處理復雜基因組時的理想選擇。AseI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AseI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AseI 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。AseI 的發(fā)現和應用是分子生物學領域的一大進步。在構建基因表達載體時，AatII酶更是不可或缺的助手。SdaI (SbfI)內切酶

在某些遺傳病的研究中，AluI 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。Recombinant Mouse RANTES/CCL5

重組人Kremen-2蛋白（Recombinant Human Kremen-2 Protein, His Tag）是一種重要的細胞表面受體，屬于Kremen家族，主要參與調控Wnt/β-catenin信號通路。Kremen-2蛋白通過與Dickkopf（DKK）蛋白協同作用，抑制Wnt信號通路的啟動，從而在胚胎發(fā)育、細胞增殖、組織穩(wěn)態(tài)及病發(fā)生等過程中發(fā)揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實驗操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明，Kremen-2在多種病中表達異常，與腫瘤細胞的增殖、侵襲及轉移密切相關。此外，Kremen-2還參與調控骨代謝和神經發(fā)育等生理過程。因此，重組人Kremen-2蛋白不僅是研究Wnt信號通路的重要工具，也為開發(fā)相關疾病的治藥物提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。Recombinant Mouse RANTES/CCL5