生物制品宿主細胞殘留DNA檢測試劑

來源：發布時間：2025-08-01

MDCK細胞作為宿主工程細胞，其宿主DNA殘留將對機體產生安全性風險。盡管在MDCK細胞基質流感疫苗生產過程中已有殘留DNA的去除工藝，包括采用超濾、核酸酶處理、層析、β-丙內酯滅活等方法，但疫苗產品中仍有可能殘留宿主DNA及其片段。因此，為控制疫苗質量，需要對疫苗中MDCK宿主細胞殘留DNA及其片段進行監測。湖州申科生物推出了MDCK殘留DNA檢測試劑盒及MDCK殘留DNA片段分析檢測試劑盒，助力相關疫苗企業對MDCK流感疫苗的HCD進行全過程監控。

定量限是評價宿主細胞殘留 DNA 檢測方法性能的重要指標。生物制品宿主細胞殘留DNA檢測試劑

宿主細胞殘留 DNA 檢測體系（qPCR 法）技術關鍵點涵蓋多方面。首先是靶標序列查找及確定，需依據宿主物種基因組序列，篩選物種特異、高度重復且散在分布的序列作為靶標。其次是檢測體系建立和方法驗證，要在合適位點設計引物與探針，選適配熒光和淬滅基團，基于 qPCR 法優化體系組分比例，得到 MIX 用于微量 DNA 模板檢測，同時驗證線性范圍、專屬性等多項指標。還需確保檢測體系穩定，做好參考品準確標定、控制試劑批間差異。另外，要有合適的宿主細胞殘留 DNA 提取體系，應對不同樣品基質影響，回收提取微量殘留 DNA 并純化。

HEK293宿主細胞殘留DNA檢測宿主細胞殘留DNA檢測通過樣品前處理和 qPCR 檢測方法，實現高通量、高靈敏度、高效率和高準確性。

SHENTEK^® HEK293 殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中 HEK293 宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測樣品中 HEK293 殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩定可靠，檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有 HEK293 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK^®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的兼容性，明顯提升對HEK293細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。

湖州申科生物針對宿主細胞殘留 DNA 檢測，構建了完善開發流程。先通過生物信息學分析設計引物探針，篩選合理靶標序列、設計高效引物探針。接著確認體系（PCR - 熒光探針法），標準曲線設至少 5 個濃度點，擴增效率需達 83.3% - 110%、R2≥0.980，保證專屬性與合適定量限。然后開展方法驗證，滿足《中國藥典》四部 9101、ICH Q2 (R2) 等指導原則及申報要求。再進行樣品檢測，遵循《中國藥典》三部 3407、USP <509> 標準，設置充分中間質控樣品，多環節把控確保檢測科學、規范、可靠，為宿主細胞殘留 DNA 檢測提供有效技術方案。

去除宿主細胞雜質，是生物制藥產品純化過程的關鍵環節。

湖州申科生物疫苗制劑宿主細胞殘留DNA樣本前處理試劑盒的核酸提取純化為磁珠法，針對疫苗制劑的產品特點，優化了試劑配方，用于疫苗成品，如Vero細胞生產的狂犬病疫苗中的Vero殘留DNA的樣品前處理，可穩定高效地獲得樣品中的痕量DNA，可與各個SHENTEK^®宿主細胞DNAqPCR檢測試劑盒配合使用。本試劑盒可以通過 rHCDpurify^®前處理系統實現樣品的自動處理。如樣品中含有鋁佐劑或右旋糖苷，具體處理方法可咨詢湖州申科生物技術股份有限公司。

宿主細胞殘留DNA檢測數據是產品放行的重要依據。CHO宿主細胞殘留DNA檢測

SHENTEK? 系列宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒專屬性強，不受其他工程細胞基因組干擾。生物制品宿主細胞殘留DNA檢測試劑

SHENTEK^®釀酒酵母殘留 DNA 檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）用于定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中釀酒酵母宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測樣品中釀酒酵母殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩定可靠，檢測限可以達到 fg 級別。試劑盒配套有釀酒酵母 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK^®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準確定量樣品中殘留的微量釀酒酵母細胞 DNA。整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的兼容性，提升對釀酒酵母細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。

生物制品宿主細胞殘留DNA檢測試劑

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標簽：宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測宿主細胞殘留DNA檢測

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