江西E.coli宿主細胞殘留DNA檢測

來源：發布時間：2025-08-12

在宿主細胞殘留 DNA（HCD）檢測試劑盒更換時，需進行系列驗證考量。首先參考《已上市生物制品藥學變更研究技術指導原則（試行）》，依對生物制品安全性、有效性和質量可控性的風險及影響程度分類，實施變更要開展充分研究與驗證。接著做全面性能驗證，用藥典或經驗證檢測方法，證明變更后分析方法等效或更優。然后進行樣品檢驗，對比變更前后產品質量數據并綜合評估，借穩定性研究開展穩定性可比性分析，檢測細微差異，評價變更對產品質量影響。以上完成后再進行更換試劑盒備案，若變更后方法同原方法或更優，據待檢樣品是原液或制劑，分屬中等或微小變更，微小變更可在中等變更申請時一并說明。

方法驗證是宿主細胞殘留 DNA 檢測的重要環節，含線性、專屬性等指標。江西E.coli宿主細胞殘留DNA檢測

SHENTEK^® BHK 殘留 DNA 檢測試劑盒是用于定量分析檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中 BHK 宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用 PCR 熒光探針法原理，定量檢測樣品中 BHK 殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩定可靠，檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有 BHK DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK^®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準確定量樣品中 BHK 殘留 DNA。整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的兼容性，明顯提升對BHK細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。

HEK293宿主細胞殘留DNA檢測定量參考品控制宿主細胞殘留 DNA 水平，對保障生物制品安全性意義重大。

SHENTEK^® Vero殘留DNA檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中Vero宿主細胞DNA的試劑盒。本試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測樣品中 Vero 殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩定可靠，檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有Vero DNA 定量參考品。本試劑盒與SHENTEK^®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的兼容性，明顯提升對Vero細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。

湖州申科生物宿主細胞殘留DNA復雜基質樣本前處理試劑盒（磁珠法）用于生物制品復雜基質和普通基質下樣品的前處理，其中復雜基質包括過陰離子交換柱的蛋白類樣品、蛋白濃度高且 pH 值非中性的樣品等，可穩定高效地獲得樣品中的微量宿主細胞DNA。試劑盒具有優異的基質兼容性和操作穩定性，可與各個SHENTEK宿主細胞（CHO、大腸桿菌E.coli、Vero、酵母、NS0、Human、MDCK、Sf9&AcNPV、Hi5&AcNPV、質粒、SV40LTA&EIA 等）DNA qPCR 檢測試劑盒配合使用。

不同類型生物制品對宿主細胞殘留 DNA 檢測樣品處理要求不同。

SHENTEK^® HEK293 殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中 HEK293 宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測樣品中 HEK293 殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩定可靠，檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有 HEK293 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK^®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的兼容性，明顯提升對HEK293細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。

單克隆抗體與重組蛋白藥物領域，需檢測 CHO 細胞等殘留 DNA，把控藥物安全與有效性。宿主細胞殘留DNA檢測技術服務

定量限是評價宿主細胞殘留 DNA 檢測方法性能的重要指標。江西E.coli宿主細胞殘留DNA檢測

美國食品藥品監督管理局（FDA）提醒使用HEK293T細胞生產病毒載體時因存在SV40 T抗原，還需要檢測殘留的腺病毒E1（E1A & E1B）和SV40 T抗原序列。《中國藥典》有關生物制品宿主殘留核酸質量控制要求和CDE頒布的《細胞***產品申請臨床試驗藥學研究和申報資料的考慮要點》中關于質粒和病毒載體的質量標準也提到，如使用HEK293細胞進行病毒載體生產，需進行宿主細胞殘留DNA檢測和RNA殘留、SV40大T抗原DNA殘留、E1A和E1B基因DNA殘留檢測。

江西E.coli宿主細胞殘留DNA檢測

標簽：宿主細胞殘留DNA檢測宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測

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