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截至2023年7月，全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發的Caplacizumab（商品名為Cablivi?）納米抗體藥物，用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的成人患者，已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局（EMA）批準上市，后于2019年2月6日獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市。傳奇生物的CAR-T細胞產品——西達基奧侖賽（CARVYKTI，英文通用名CiltacabtageneAutoleucel）采用了獨特的二價納米抗體設計，是FDA批準的基于VHH的CAR-T產品，用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤。Ablynx公司開發的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價的雙特異性納米抗體，由兩個抗人TNFα納米抗體和一個抗人血清白蛋白(HSA)納米抗體組成，已于2022年9月26日在日本獲批上市。康寧杰瑞研發的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白，已于2021年11月在中國上市。另外，目前有20多項納米抗體相關藥物進入到臨床階段。VHH 抗體研究新方向，上海溪長全人源 VHH 合成文庫支持大規模篩選，交付更可靠。寧夏單結構域文庫項目合作

在抗體研發的賽道上，上海溪長生物的全人源VHH合成文庫一馬當先。其關鍵優勢在于全人源的基因序列，從根本上杜絕了免疫原性隱患，臨床應用時，患者無需擔憂抗藥物抗體引發的不良反應，安全性大幅提升。文庫構建采用創新性隨機化策略，CDR3區域長度豐富多變，氨基酸分布合理，極大地擴充了文庫的復雜程度，篩選出高質量抗體的概率呈指數級增長。目前，該文庫已成功通過數十個不同類型靶點的嚴苛驗證，無論是熱門的靶點，還是棘手的罕見病相關靶點，都能準確適配，篩選出的抗體親和力更是低至pM級別，為后續藥物研發提供了堅實可靠的分子基礎。同時，它與噬菌體展示、酵母展示等先進篩選平臺的完美兼容，能在短時間內對數以億計的抗體克隆進行篩選，快速鎖定高親和力抗體，助力科研人員在抗體研發征程中快人一步。寧夏單結構域文庫項目合作全人源 VHH 合成文庫助力創新，上海溪長生物從篩選階段助力。

上海溪長生物全人源VHH合成文庫構建時針對CDR結合區，主要根據VH及VHH序列的CDR區長度統計，設計CDR中各區的長度及相對保守區域的氨基酸控制，通過Trimer技術可以控制每個位點氨基酸的比例，通常設計為等比例。CDR區長度通常針對CDR3的進行多種長度的平行設計，這是由于VHH的結合識別能力來自于其CDR3區loop環的長度，通過統計VHH的CDR3區長度較人源VH更長。極大地豐富了抗體的多樣性，能夠應對各種復雜抗原的挑戰，且截至目前已經成功交付了多個項目，交付質量好，客戶滿意度高

全球抗體藥物市場規模預計2026年將突破2000億美元，其中全人源化和小型化成為主流趨勢。溪長生物的全人源VHH合成文庫正契合這一方向，其技術優勢使抗體成藥性提升50%，利用全人源的優勢為客戶搶占市場先機提供保障。納米抗體臨床轉化加速目前全球已有10余款納米抗體進入臨床試驗，適應癥涵蓋自身免疫病等領域。溪長生物的文庫技術可加速這一進程，例如通過優化CDR3長度和框架區穩定性，使候選抗體在體內半衰期延長至12小時以上，接近傳統IgG水平。選擇上海溪長全人源合成文庫，讓VHH抗體篩選更簡單 —— 你的科研加速引擎，就在這里！

上海溪長生物全人源單結構域VHH合成文庫，依托前沿噬菌體展示技術，構建起一個高度多樣的抗體資源庫。該文庫能通過高效篩選機制，快速鎖定高親和力、高特異性的候選抗體，為抗體藥物研發按下“加速鍵”。我們深知，在抗體研發的征途上，時間就是效率，質量就是生命。因此，溪長生物致力于高效的服務，助力每一位合作伙伴在抗體研發領域搶占先機，共同開啟抗體研發的新篇章。如果您有新項目抗體開發需求，歡迎選擇上海溪長生物，我們一定給您滿意的交付，期待合作。上海溪長生物技術有限公司的全人源 VHH 合成文庫，便捷好用促研究。寧夏單結構域文庫項目合作

抗體研究好伙伴，上海溪長全人源 VHH 合成文庫，資源豐富又實用。寧夏單結構域文庫項目合作

抗體研發成果的臨床轉化，是每一位科研工作者的共同心愿。上海溪長生物全人源VHH合成文庫，不僅提供高質量的抗體篩選服務，更致力于加速研發成果的臨床轉化。只有將科研成果轉化為實際的臨床應用，才能真正造福患者。因此，溪長生物將與您攜手同行，共同推動抗體研發領域的創新與發展，讓更多更優的抗體藥物早日惠及廣大患者。上海溪長生物全人源VHH合成文庫，以專業的技術、服務和豐富的經驗，在抗體研發領域嶄露頭角。我們深知，每一位合作伙伴都是我們前進道路上的重要伙伴，溪長生物期待與您攜手共創未來，共同成長。寧夏單結構域文庫項目合作