安徽全人源單結構域(VHH)合成文庫技術科普

在實體瘤治療中，VHH 的高穿透性和低免疫原性使其成為開發微環境靶向藥物的理想選擇，而傳統大分子抗體難以突破病理基質，且免疫原性限制了長期用藥。在基因治療領域，VHH 可作為 AAV 衣殼靶向配體，提升組織特異性遞送效率，而傳統抗體因分子量較大可能阻礙病毒包裝或細胞轉導。在即時診斷（POCT）中，VHH 的小分子量和高穩定性使其適合膠體金或化學發光檢測，檢測限可達 0.1ppb 以下，而傳統抗體因分子較大導致靈敏度不足（檢測限＞1ng/mL）。此外，VHH 在個性化醫療中可實現 48 小時內患者特異性抗原篩選，而傳統方法需數周構建文庫，時效性不足。科研轉化遇阻？上海溪長全人源VHH合成文庫，直接對接下游成藥性優化，加速管線推進！安徽全人源單結構域(VHH)合成文庫技術科普

全球視野+本土創新，溪長生物重塑抗體藥物競爭力。溪長生物全人源VHH合成文庫對標德國Morphosys公司Ylanthia平臺，但在人源化程度、文庫多樣性等指標上實現超越。。目前，文庫已服務20余家跨國藥企與本土創新企業，助力國產抗體藥物在歐美市場獲得突破性進展。通過「技術對標 - 超越 - 全球化應用」的路徑，上海溪長生物技術有限公司正推動國產抗體藥物從「跟跑」走向「并跑」，在國際競爭中構建具有自主知識產權的中國方案，上海溪長生物，給您滿意的服務。吉林全人源單結構域(VHH)合成文庫靶向開發上海溪長生物全人源單結構域（VHH)合成庫，人源框架設計，免疫原性更低，成藥更安心！

上海溪長生物全人源 VHH 合成文庫篩選效率相較傳統篩選路徑大幅提高，全人源 VHH 合成文庫的庫容量超過 109，CDR-H3 區域隨機化深度達 15aa，結合 AI 預測技術預篩選高潛力克隆，可將篩選周期縮短至 7-14 天，且獲得的抗體平均親和力 KD＜1nM，部分可達 pM 級（如 0.8pM）。對于膜蛋白（如 GPCR）、淀粉樣蛋白等難成藥靶點，文庫通過預優化 CDR-H3 設計，可直接針對靶點表位高效篩選。相比之下，傳統雜交瘤技術能產生＜103 個克隆，天然噬菌體文庫庫容量約 10?-10?，篩選周期長達 2-3 周，且對難成藥靶點需依賴經驗性篩選，漏篩風險較高，獲得抗體的親和力通常在 10nM 級別

上海溪長生物憑借深厚的生物制藥經驗與前沿技術，打造全人源VHH合成文庫，為抗體發現領域注入新活力。該文庫匯聚高度多樣性抗體序列，通過噬菌體展示技術，實現快速、準確高效篩選，為制藥和診斷行業提供高親和力、高特異性的候選抗體。文庫的構建不僅體現了溪長生物在抗體人源化、改造方面的專業技術，更彰顯了公司推動國內醫藥行業自主創新和產業升級的決心。選擇溪長生物，就是選擇高效、可靠的抗體發現解決方案，共同開啟抗體發現的新紀元。上海溪長全人源單重鏈合成文庫，獨特優勢，為科研注入新活力。

上海溪長生物的全人源VHH抗體庫選擇VH3的germline作為框架區，通過Trimer技術加持，可準確控制氨基酸比例，保證文庫多樣性質量及偏向性隨機化CDR1,2,3。合成文庫中CDR區氨基酸的組合突變，生成大量具有不同序列的納米抗體，可涵蓋更多的抗原結合位點，文庫構建后可用于任何靶點篩選。全人源 VHH 合成文庫無需動物免疫，直接通過體外篩選獲得抗體，節省了傳統雜交瘤技術的時間和成本，讓抗體發現階段成本降低，贏在起跑線上 。此外，原核表達系統（如大腸桿菌）的高效生產進一步降低了后續放大成本。上海溪長生物技術全人源 VHH 合成文庫，高變區多樣性覆蓋，漏篩風險降低 90%！安徽全人源單結構域(VHH)合成文庫技術科普

上海溪長全人源 VHH 合成文庫，科學構建，助力科研穩步前行。安徽全人源單結構域(VHH)合成文庫技術科普

對于科研人員和藥企而言，上海溪長生物的全人源 VHH 合成文庫是抗疫發現的高效率平臺。該文庫全人源的設計理念貫穿始終，抗體基因完全來自人類，徹底消除了免疫原性風險，為抗體藥物的臨床應用奠定了堅實的安全基礎。文庫構建采用了前沿的技術手段，實現了高度的多樣性，能夠針對不同的靶點生成大量具有獨特結合特性的抗體。其中，VHH 抗體的小分子量優勢盡顯，其能夠輕松穿透實體瘤組織，有效解決了傳統抗體在病癥治療中難以深入病灶的難題，為實體瘤的靶向治療帶來新希望。安徽全人源單結構域(VHH)合成文庫技術科普