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AgeI酶

來源: 發布時間:2025-08-14

重組人Tenascin蛋白(His Tag)是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了His標簽,便于純化和檢測。Tenascin是一種大型細胞外基質糖蛋白,廣參與細胞黏附、遷移、增殖和分化等生物學過程,在胚胎發育、組織修復和瘤發生中發揮重要作用。Tenascin的功能與機制Tenascin通過其多個結構域(如EGF樣結構域、纖維素樣結構域)與其他細胞外基質蛋白(如膠原蛋白、纖連蛋白)相互作用,調節細胞外基質的組裝和重塑。此外,Tenascin還通過與細胞表面受體(如整合素)結合,影響細胞的黏附、遷移和增殖。在胚胎發育過程中,Tenascin對身體形成和組織分化至關重要。在瘤發生中,Tenascin的異常表達與瘤的侵襲性和轉移能力密切相關。重組人Tenascin蛋白(His Tag)的特點重組人Tenascin蛋白(His Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。低內素:內素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整:保留了天然Tenascin的結構域和細胞外基質相互作用功能。實驗應用重組人Tenascin蛋白(His Tag)在多種實驗中表現出色:流式細胞術:檢測Tenascin在細胞表面或細胞外基質中的表達水平。由于其高活性,pA-Tn5轉座酶允許從極少量的細胞中進行實驗,如單細胞水平的研究。AgeI酶

AgeI酶,標準物質

重組人Siglec-9蛋白(hFc Tag)是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,其C端融合了hFc標簽,便于純化和檢測。Siglec-9是一種唾液酸結合免疫球蛋白樣凝集素,主要在髓系細胞(如單核細胞、巨噬細胞和樹突狀細胞)上表達,通過識別糖基化的配體,調節免疫細胞的活化和功能,參與炎癥反應和免疫調節。Siglec-9的功能與機制Siglec-9通過其胞內ITIM(免疫受體酪氨酸抑制基序)發揮抑制性作用,能夠抑制細胞的過度活化,維持免疫穩態。在炎癥反應中,Siglec-9通過識別病原體表面的唾液酸化糖鏈,調節免疫細胞的吞噬和殺菌功能。此外,Siglec-9還參與自身免疫疾病的發病機制,其異常表達與多種炎癥性疾病(如類風濕性關節炎和炎癥性腸病)密切相關。重組人Siglec-9蛋白(hFc Tag)的特點重組人Siglec-9蛋白(hFc Tag)具有以下特點:高純度:純度≥95%(經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證)。低內素:內素水平<0.1 EU/μg,確保實驗結果的可靠性。功能完整:保留了天然Siglec-9的唾液酸結合位點和免疫調節功能。實驗應用重組人Siglec-9蛋白(hFc Tag)適用于多種實驗場景:流式細胞術:檢測Siglec-9在免疫細胞表面的表達水平。Recombinant Human SPARC Protein,His TagApaI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 ApaI 對不同 DNA 樣本的切割模式,科學家可以分析基因的多態性。

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重組人TNFSF12蛋白(hFcTag)是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了hFc標簽,便于純化和檢測。TNFSF12(TumorNecrosisFactorSuperfamilyMember12),也稱為TWEAK(TNF-likeweakinducerofapoptosis),是TNF超家族的重要成員,廣參與免疫調節、細胞存活、炎癥反應和組織修復。它在多種生物學過程中發揮關鍵作用,尤其是在免疫細胞的啟動和組織損傷后的修復過程中。TNFSF12的功能與機制TNFSF12通過其胞外區與受體TNFRSF12A(也稱為TWEAKR或Fn14)結合,啟動下游的信號通路。TNFSF12的信號轉導依賴于其受體的胞內段結構域,能夠啟動NF-κB、MAPK和JNK等信號通路,進而調節細胞的存活、增殖和炎癥反應。在免疫系統中,TNFSF12通過啟動免疫細胞(如T細胞和樹突狀細胞),促進免疫反應。此外,TNFSF12在組織損傷后的修復過程中也發揮重要作用,通過促進細胞外基質的重塑和細胞的遷移,加速組織修復。TNFSF12的功能異常與多種疾病相關,如自身免疫性疾病、心血管疾病和瘤。重組人TNFSF12蛋白(hFcTag)的特點重組人TNFSF12蛋白(hFcTag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。

可溶性CD23(sCD23)是低親和力IgE受體FcεRII經ADAM10剪切后釋入血循環的免疫調節肽,在過敏、B細胞活化及單核因子釋放中扮演“雙刃劍”。本品采用HEK293 真核表達,覆蓋完整胞外凝集素頭部(aa 48-321),C端6×His標簽經Ni-NTA與分子篩雙重純化,SDS-PAGE與SEC-MALS證實單體均一,純度≥99%,內素<0.05 EU/μg,滿足體內實驗。ELISA顯示其與單體IgE親和力為KD=6.2 nM,可阻斷IgE-FcεRI交聯誘導的肥大細胞脫顆粒(IC??=25 ng/mL)。在PBMC模型中,50 ng/mL重組sCD23明顯上調IL-10、抑制TNF-α,提示抗潛能。His Tag兼容SPR、流式及免疫共沉淀,支持高通量篩選sCD23-整合素或CD21阻斷劑。該蛋白為闡釋過敏炎癥轉換節點及開發靶向IgE軸療法提供高活性、標準化的研究級試劑。Cas12a還可以高效地在一些重要的工業鏈霉菌菌株中產生編輯,這些菌株由于毒性而不能使用SpCas9進行編輯。

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重組人LAP(TGF-β1)蛋白(Recombinant Human LAP (TGF beta 1) Protein, His Tag)是轉化生長因子-β1(TGF-β1)前體蛋白的潛伏相關肽(Latency-Associated Peptide)部分,是TGF-β1成熟過程中的關鍵調節因子。TGF-β1是一種多功能細胞因子,廣參與細胞增殖、分化、遷移、免疫調節及組織修復等生理過程。LAP通過與成熟TGF-β1非共價結合,維持其非活性狀態,防止TGF-β1過早啟動。該重組LAP蛋白采用真核表達系統(如HEK293細胞)制備,確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化,獲得高純度、高穩定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩定性,也方便了后續的實驗操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明,LAP在調控TGF-β1啟動、維持免疫穩態及促進組織修復中具有重要作用。其表達異常與多種疾病密切相關,如肺纖維化、肝硬化及自身免疫病。因此,重組人LAP蛋白不僅是研究TGF-β1啟動機制的重要工具,也為開發相關疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和臨床應用價值。Recombinant Biotinylated Human MAGE-A3 (HLA-A*24:02) Protein, His-Avi Tag 是一種通過重組DNA技術。BglII

蛋白在表達過程中形成包涵體,需要通過復性步驟恢復其活性。這通常涉及物質的存在下進行蛋白質的重折疊。AgeI酶

重組人L1CAM蛋白(Recombinant Human L1CAM Protein, His Tag)是一種重要的神經細胞粘附分子,屬于免疫球蛋白超家族成員,廣表達于神經系統,尤其在神經元軸突生長、遷移和突觸形成過程中發揮關鍵作用。L1CAM(L1 Cell Adhesion Molecule)通過介導細胞間或細胞與基質間的相互作用,參與神經發育、損傷修復及突觸可塑性調控。該重組蛋白采用真核表達系統(如HEK293細胞)制備,確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化,獲得高純度、高穩定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩定性,也方便了后續的實驗操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及細胞粘附實驗等。研究表明,L1CAM在多種病中表達上調,與腫瘤細胞的遷移、侵襲及轉移密切相關。此外,L1CAM基因突變還與X連鎖神經發育障礙(如CRASH綜合征)相關。因此,重組人L1CAM蛋白不僅是研究神經發育和病轉移機制的重要工具,也為開發相關疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和臨床應用價值。AgeI酶

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