Fc融合蛋白技術通過將Fc片段(免疫球蛋白G的恒定區)融合到目標蛋白上,可以帶來以下提高蛋白穩定性的優勢:1.提高溶解度:Fc片段通常具有較高的溶解性,能夠減少目標蛋白的聚集,從而提高其在細胞內的溶解度。2.延長半衰期:Fc片段具有較長的體內半衰期,這一特性可以傳遞給融合蛋白,延長其在體內的循環時間。3.增強穩定性:Fc片段的結構穩定性有助于維持融合蛋白的構象,減少變性和降解。4.免疫效應:Fc片段可以與體內多種免疫相關細胞和因子相互作用,如通過Fcγ受體介導的效應,增強蛋白的免疫原性或免疫調節功能。5.易于純化:Fc片段可以利用蛋白A或蛋白G親和層析高效地從培養液中純化融合蛋白。6.改善藥代動力學特性:Fc片段的融合可以改善蛋白的藥代動力學特性,例如改變其在體內的分布和清理速率。7.減少免疫原性:Fc片段有時可以掩蓋目標蛋白的免疫原性表位,減少其在體內的免疫反應。8.促進ADCC效應:Fc片段可以介導抗體依賴性細胞介導的細胞毒性(ADCC)效應,增強對特定細胞的靶向作用。DL1000 DNA Marker的條帶清晰、亮度均勻,即使在反復凍融后仍能保持良好的穩定性。上海大腸桿菌表達VLP技術服務技術服務
DL1000 Plus:分子生物學實驗中的高效工具在分子生物學實驗中,DNA Marker是分析DNA片段大小的關鍵工具之一。DL1000 Plus作為一款經典的DNA分子量標準,憑借其精細的條帶分布和便捷的操作,為實驗人員提供了可靠的參考。DL1000 Plus是一種即用型DNA Marker,已預混1×Loading Buffer,可直接用于瓊脂糖凝膠電泳。它由7-10條不同長度的線狀雙鏈DNA片段組成,覆蓋100 bp到1000 bp或更寬范圍,具體條帶包括100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp、700 bp、800 bp、900 bp和1000 bp。其中部分條帶(如400 bp或500 bp)的濃度較高,顯示為亮帶,便于快速定位。該產品具有條帶清晰、亮度均勻的特點,即使在反復凍融后仍能保持良好的穩定性。其保存條件為-20℃長期保存,融化后可在4℃保存,避免反復凍融。使用時,推薦取5-10 μL進行電泳,適用于2%-3%的瓊脂糖凝膠。DL1000 Plus不僅適用于常規瓊脂糖凝膠電泳,還可用于非變性PAGE膠的分析。其優化的Loading Buffer染料不會遮擋DNA條帶的熒光亮度,確保電泳圖像清晰。總之,DL1000 Plus憑借其精細的分子量范圍、清晰的條帶和便捷的操作,成為分子生物學實驗中的得力助手。遼寧人源膠原蛋白開發技術服務開發重組蛋白是應用了重組 DNA 或重組 RNA 的技術而獲得的蛋白質。
MOPS電泳緩沖液(10×, RNase free):高效、穩定的RNA電泳解決方案在分子生物學實驗中,RNA電泳是分析RNA完整性、大小和純度的關鍵技術。然而,RNA的穩定性較差,容易被RNase降解,因此RNA電泳中使用無RNase污染的緩沖液至關重要。MOPS電泳緩沖液(10×, RNase free)憑借其高效的緩沖能力和無RNase污染的特點,成為RNA電泳的理想選擇。產品特點與優勢MOPS電泳緩沖液(10×, RNase free)是一種高濃度、無RNase污染的緩沖液,主要成分包括MOPS(3-嗎啉丙磺酸)、乙酸鈉和EDTA。這種配方能夠在電泳過程中提供穩定的pH環境,確保RNA的完整性。無RNase污染:經過特殊處理,確保無RNase污染,能夠有效保護RNA樣品免受降解。高效緩沖能力:MOPS緩沖液的pH值接近中性(pH 7.0-7.5),能夠在電泳過程中維持穩定的pH環境,避免RNA降解。高分辨率:MOPS緩沖液具有較低的粘度和較高的緩沖能力,能夠有效提高電泳分辨率,確保RNA條帶清晰。濃縮設計:10×的高濃度設計使得該緩沖液在使用時可以根據實驗需求靈活稀釋,減少浪費,降低實驗成本。使用方法使用MOPS電泳緩沖液(10×, RNase free)時,需按照以下步驟操作:配制1×工作液:根據實驗需求,取適量的10×MOPS緩沖液,加入去離子水稀釋至1×工作液。
DL2000 II DNA Marker:精細的DNA分子量標準DL2000 II DNA Marker 是一種即用型的DNA分子量標準,廣應用于瓊脂糖凝膠電泳中,用于估算DNA片段的大小。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成,能夠為DNA分析提供精確的分子量參考。產品特點組成:DL2000 II DNA Marker 由6條線狀雙鏈DNA片段組成,片段大小分別為100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp和2000 bp。即用型設計:已預混1×Loading Buffer,使用時無需額外添加,直接上樣。清晰的條帶:電泳圖像清晰,背景干凈,條帶亮度均勻。穩定性高:在室溫下可穩定存放,長期保存建議置于-20℃。使用方法上樣量:建議每次取5 μL直接加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中。如果加樣孔較寬,可適當增加上樣量。電泳條件:推薦使用1.0%-2.0%的瓊脂糖凝膠,1×TAE或0.5×TBE緩沖液,電壓5-10 V/cm。染色與觀察:電泳結束后,使用溴化乙錠(EB)或其他DNA染料染色,在紫外燈下觀察。注意事項保存條件:建議低溫保存,避免反復凍融。瓊脂糖質量:電泳時應盡量選用高質量的瓊脂糖,以獲得比較好分離效果。電泳緩沖液:及時更換電泳緩沖液并使用新制備的凝膠,以免影響電泳結果。DL1000 DNA Marker是一種即用型的DNA分子量標準,已預混Loading Buffer,可直接用于瓊脂糖凝膠電泳。
DL2000 DNA Marker:分子生物學實驗中的精細標尺在分子生物學實驗中,DNA Marker是分析DNA片段大小的重要工具,而DL2000 DNA Marker憑借其精細的分子量范圍和清晰的條帶,成為了實驗室中不可或缺的實驗助手。DL2000 DNA Marker是一種即用型的DNA分子量標準,通常用于瓊脂糖凝膠電泳。它包含6條不同長度的線狀雙鏈DNA片段,覆蓋從100 bp到2000 bp的范圍,具體條帶包括100 bp、200 bp、500 bp、1000 bp、1500 bp和2000 bp。其中,500 bp和1500 bp的條帶亮度較高,便于快速定位和參考。這種設計使得DL2000在電泳過程中能夠清晰地顯示目標DNA片段的大小,幫助研究人員快速判斷實驗結果。DL2000 DNA Marker的使用非常便捷。它已經預混了Loading Buffer,可以直接取5-10 μL用于電泳,無需額外處理。這種即用型設計節省了實驗時間,提高了實驗效率。此外,DL2000的保存條件也非常靈活,可在-20℃長期保存,融化后可在4℃保存,避免反復凍融即可。在實驗中,DL2000 DNA Marker的條帶清晰、亮度均勻,即使在低濃度的瓊脂糖凝膠中也能保持良好的分離效果。它適用于1%-3%的瓊脂糖凝膠濃度,能夠滿足大多數常規實驗的需求。在保存方面,DNA Marker I可在室溫下穩定保存3個月,長期保存建議置于-20℃。上海重組人源膠原蛋白技術服務開發
50×TAE粉劑是一種高濃度的緩沖液原料,主要成分包括醋酸鈉和EDTA(乙二胺四乙酸)。上海大腸桿菌表達VLP技術服務技術服務
漢遜酵母表達系統是一種新型的酵母菌表達平臺,它具有高密度培養和高效表達外源蛋白的能力。在臨床前研究中,漢遜酵母被用于表達瘤病毒(HPV)病毒樣顆粒(VLPs),這為開發HPV疫苗提供了一種有希望的策略。HPVB19是一種高度傳染性的病毒,對免疫功能低下者和胎兒可能造成嚴重后果。目前,尚無針對HPVB19的批準疫苗或抗病毒藥物,因此開發有效的疫苗顯得尤為重要。漢遜酵母表達的VLPs,特別是VP1與VP2共組裝的VLP(VP1/VP2VLP),可能成為HPVB19疫苗開發的候選免疫原。在一項研究中,漢遜酵母成功表達了HPV68bL1蛋白,并形成了VLPs。這些VLPs在小鼠模型中顯示出良好的免疫原性,能夠誘導產生較高滴度的中和抗體,并且對HPV68a型也表現出一定的交叉保護作用。這表明漢遜酵母表達的HPV68bVLPs可能作為多價HPV疫苗的組分,用于疫苗生產。漢遜酵母表達系統還提供了一整套從表達載體構建到產業化發酵和蛋白純化的通用技術平臺,適合不同規模的企業使用。在HPV68bL1蛋白的VLPs研究中,通過高密度發酵和系列純化步驟,獲得了純度超過95%的VLPs,這些VLPs在形態上與天然病毒顆粒相似,并通過假病毒體外中和試驗證明了其免疫學效果。上海大腸桿菌表達VLP技術服務技術服務