SphI限制性內切酶

重組人Siglec-15（Recombinant Human Siglec-15）是一種經HEK293細胞表達、C端融合His標簽的跨膜唾液酸結合凝集素，分子量約35 kDa，純度≥95%（SDS-PAGE & SEC-HPLC），內素<0.1 EU/μg。該蛋白在瘤相關巨噬細胞、髓系抑制細胞及多種實體瘤表面高表達，通過與未知唾液酸化配體結合，啟動DAP12-Syk通路，抑制T細胞增殖并促進PD-L1非依賴性免疫逃逸。本品保留天然N-糖基化位點，可在體外重建“Siglec-15-Fc”或“Siglec-15-His”功能復合物，用于SPR、BLI測定與小分子、抗體或CAR結構的親和力；亦可包板于ELISA，高通量篩選阻斷型抗體。凍干粉經0.22 μm過濾除菌，復溶后4℃穩定一周，-80℃長期儲存避免反復凍融。配套提供生物素化版本（Biotin-Siglec-15），兼容鏈霉親和素磁珠，實現瘤浸潤免疫細胞的原位捕獲與單細胞測序。每批次均通過阻斷實驗驗證活性，附完整COA，是研究腫瘤免疫抑制機制與開發下一代免疫檢查點抑制劑的關鍵試劑。FnCas12a包含約1300個氨基酸，含有RuvC-like結構域，同時具有DNA和RNA內切酶的活性。SphI限制性內切酶

重組人SLAMF1蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，主要包含SLAMF1的胞外區，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SLAMF1（Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 1），也稱為CD150，是一種共刺激分子，廣表達于免疫細胞（如T細胞、B細胞和巨噬細胞）表面，通過同型或異型相互作用調節免疫細胞的啟動和信號轉導。SLAMF1的功能與機制SLAMF1在免疫細胞的啟動和信號轉導中發揮重要作用。它通過與自身或其他SLAM家族成員（如SLAMF4、SLAMF6）結合，傳遞啟動信號，促進免疫細胞的增殖、分化和細胞因子分泌。SLAMF1的信號轉導依賴于其胞內段的免疫受體酪氨酸啟動基序（ITAM），啟動后可招募多種信號分子，如Syk和PI3K，進而調節免疫反應。此外，SLAMF1在免疫細胞間的相互作用中也起到關鍵作用，影響免疫細胞的協同啟動和免疫應答。重組人SLAMF1蛋白的特點重組人SLAMF1蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然SLAMF1的結合位點和信號轉導功能。SphI限制性內切酶這種能力使其在填補基因組組裝中的缺口（gap）和實現端粒到端粒（T2T）基因組組裝方面表現出色。

在現代替物技術的微觀世界中，限制性核酸內切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 AseI 便是其中一位“精細剪刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著重要作用。AseI 的識別序列是“AT^TTAAT”，這一序列在基因組中相對常見，使得 AseI 能夠在多個位點進行切割。它會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。在基因工程中，AseI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AseI 成為處理復雜基因組時的理想選擇。AseI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AseI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AseI 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。AseI 的發現和應用是分子生物學領域的一大進步。

重組人ITK蛋白（Interleukin-2-inducible T-cell kinase）是一種重要的非受體酪氨酸激酶，主要在T細胞、自然殺傷細胞（NK細胞）和肥大細胞中表達，廣參與T細胞受體（TCR）信號通路的啟動與調控。ITK在T細胞活化、分化、細胞因子分泌及免疫應答中發揮關鍵作用，是適應性免疫系統中不可或缺的信號分子。該重組ITK蛋白融合了GST標簽（谷胱甘肽S-轉移酶標簽），通過原核或真核表達系統制備，具有良好的溶解性和穩定性。GST標簽不僅便于通過谷胱甘肽親和層析進行高效純化，還可用于蛋白-蛋白相互作用研究、激酶活性檢測及藥物篩選等實驗。融合標簽的設計提高了蛋白的可操作性，使其在體外實驗中更易于檢測和應用。ITK激酶活性與多種免疫相關疾病密切相關，如過敏、病、自身免疫病及某些類型的淋巴瘤。因此，重組人ITK蛋白不僅是研究T細胞信號轉導機制的重要工具，也為開發靶向ITK的小分子抑制劑提供了可靠的平臺。其在基礎研究和藥物開發中的應用前景廣闊，具有重要的科研和臨床價值。

重組人LDLR蛋白（Recombinant Human LDLR Protein, His-Avi Tag）是一種重要的細胞表面受體，全稱為低密度脂蛋白受體（Low-Density Lipoprotein Receptor），主要在肝臟細胞表面表達，負責識別并結合血液中的低密度脂蛋白（LDL），介導其內吞進入細胞，從而調節體內膽固醇的代謝平衡。LDLR在維持脂質穩態、預防等心血管疾病中發揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化；同時帶有Avi標簽，可在體內或體外通過生物素連接酶實現特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及流式細胞術等實驗中的應用靈活性。研究表明，LDLR功能異常與家族性高膽固醇血癥、、病等脂質代謝疾病密切相關。因此，重組人LDLR蛋白不僅是研究脂質代謝機制的重要工具，也為開發相關疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。Pfu酶的擴增速度較Taq酶稍慢。經過基因改造的Pfu酶擴增速度可達4 kb/min，是普通Pfu酶的8倍。Recombinant Human Transferrin R/CD71 Protein,His-Avi Tag

這種預混液為植物基因組學研究提供了一種快速、高效且經濟的解決方案。SphI限制性內切酶

在現代替物技術的舞臺上，限制性核酸內切酶AccI是一位備受矚目的“明星”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶，憑借其精細的切割能力，在基因工程領域扮演著不可或缺的角色。AccI的識別序列是“GT^AC”，這意味著它會在DNA雙鏈上找到這一特定的核苷酸序列，并在“^”標記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式非常獨特，它會產生黏性末端，即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區域。這種黏性末端的特性使得AccI在基因克隆和重組DNA技術中大顯身手。在基因工程中，科學家們常常需要將目標基因從復雜的基因組中分離出來，并將其插入到合適的載體中。AccI可以像一把“精細刻刀”一樣，將目標基因和載體DNA在特定位置切割，暴露出的黏性末端能夠通過堿基互補配對的方式相互結合，再利用DNA連接酶將它們連接起來，從而構建出重組DNA分子。AccI的應用不僅局限于基因克隆，它還在基因分析和診斷中發揮著重要作用。通過AccI對DNA的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，幫助診斷某些遺傳性疾病。此外，AccI還可以用于構建基因文庫，為研究基因功能和進化提供了重要的工具。AccI的發現和應用是分子生物學發展的重要里程碑。 SphI限制性內切酶