BglII限制性內切酶

SECTM1（SecretedandTransmembrane1）是一種同時以分泌型和膜型存在的免疫調節蛋白，通過結合CD7與未知受體，啟動或抑制T、NK及單核細胞，在病逃逸與自身免疫中扮演“雙面角色”。本品由CHO-K1系統表達，涵蓋胞外全長結構域（aa21-145），C端融合人IgG1Fc（hFc）以形成同源二聚體，經ProteinA與分子篩兩步純化，SDS-PAGE非還原條帶≈55kDa，純度≥98%；內素<0.05EU/μg，可安全用于小鼠體內實驗。功能驗證顯示，該蛋白以5.8nM親和力結合CD7陽性Jurkat細胞，100ng/mL即可明顯增強NK92細胞脫顆粒（CD107a↑2.3倍）；在B16-F10荷瘤模型中，每周兩次腹腔給藥10μg，可將病浸潤CD8?T細胞比例提升至對照組的2.1倍，延緩瘤體生長。hFc標簽兼容ELISA、流式、免疫共沉淀及SPR，便于檢測SECTM1-受體相互作用，或作為Fc-受體阻斷劑的對照。該重組蛋白為解析SECTM1在免疫微環境中的雙重功能、開發聯合免疫治療方案提供了高活性、標準化的研究工具。Phusion Master Mix (2×) 對各種類型DNA模板都有兼容性，無論是基因組DNA質粒DNA還是cDNA都能高效地進行擴增。BglII限制性內切酶

重組人TNFSF12蛋白（hFcTag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。TNFSF12（TumorNecrosisFactorSuperfamilyMember12），也稱為TWEAK（TNF-likeweakinducerofapoptosis），是TNF超家族的重要成員，廣參與免疫調節、細胞存活、炎癥反應和組織修復。它在多種生物學過程中發揮關鍵作用，尤其是在免疫細胞的啟動和組織損傷后的修復過程中。TNFSF12的功能與機制TNFSF12通過其胞外區與受體TNFRSF12A（也稱為TWEAKR或Fn14）結合，啟動下游的信號通路。TNFSF12的信號轉導依賴于其受體的胞內段結構域，能夠啟動NF-κB、MAPK和JNK等信號通路，進而調節細胞的存活、增殖和炎癥反應。在免疫系統中，TNFSF12通過啟動免疫細胞（如T細胞和樹突狀細胞），促進免疫反應。此外，TNFSF12在組織損傷后的修復過程中也發揮重要作用，通過促進細胞外基質的重塑和細胞的遷移，加速組織修復。TNFSF12的功能異常與多種疾病相關，如自身免疫性疾病、心血管疾病和瘤。重組人TNFSF12蛋白（hFcTag）的特點重組人TNFSF12蛋白（hFcTag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。Recombinant Human Nectin-2/CD112 Protein它以其高度的特異性和精細的切割能力，為基因工程的精細化操作提供了有力支持。

Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）是一種高純度、生物活性優異的重組蛋白，專為神經系統疾病機制與再生醫學研究設計。RGMa（Repulsive Guidance Molecule a）作為軸突導向的關鍵抑制因子，通過結合Neogenin受體調控神經元生長錐塌陷，在脊髓損傷、多發性硬化等病理過程中扮演重要角色。該蛋白采用哺乳動物細胞表達系統，保留天然構象與糖基化修飾，C端融合的His標簽與Avi標簽實現雙重功能：His標簽便于通過Ni-NTA層析高效純化（純度≥95%）；Avi標簽則允許生物素定點標記，適配基于鏈霉親和素的檢測平臺（如BLI、SPR），明顯提升相互作用研究的靈敏度與可重復性。實驗表明，該蛋白在體外可劑量依賴性地抑制雞胚背根神經節軸突延伸（IC50≈50 ng/mL），并可特異性阻斷Neogenin介導的RhoA啟動通路。此外，其內素水平<0.1 EU/μg，滿足體內應用需求。作為神經科學與藥物篩選的榜樣試劑，Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）為解析抑制性信號網絡、開發促神經再生療法提供了不可或缺的分子工具。

Recombinant Human ROBO4 Protein（His Tag）是解析血管生成調控機制的高活性工具蛋白。ROBO4屬于跨膜受體家族，專一表達于血管內皮細胞，通過識別Slit2等配體穩定血管屏障、抑制病理性新生血管，在糖尿病視網膜病變與病轉移中具有雙重調控作用。該重組蛋白采用HEK293表達體系，保留天然胞外Ig-like結構域（氨基酸31-468），C端6×His標簽確保一步Ni-NTA純化后純度≥98%（SDS-PAGE/HPLC驗證）。體外實驗顯示，其可競爭性阻斷Slit2誘導的內皮細胞遷移（IC??=28 nM），并通過抑制VE-cadherin磷酸化增強血管完整性。低內素（<0.01 EU/μg）支持小鼠Matrigel plug等體內實驗，明顯減少異常血管滲漏。此外，His標簽兼容ELISA及SPR平臺，可快速量化ROBO4-配體相互作用，助力血管靶向藥物高通量篩選。該蛋白為研究血管穩態與病微環境互作提供了標準化、高靈敏的分子探針。Probe qPCR Mix (2×) 支持多重qPCR，即在單個反應中同時檢測多個靶標基因 。

重組人SIRPα V2蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，主要包含SIRPα的胞外區（V2變體），融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SIRPα（信號調節蛋白α）是一種重要的免疫調節分子，廣表達于髓系細胞（如巨噬細胞、樹突狀細胞和單核細胞）表面，通過與CD47結合傳遞“別吃我”信號，抑制免疫細胞的吞噬作用，在維持免疫穩態和調節炎癥反應中發揮關鍵作用。SIRPα V2的功能與機制SIRPα V2是SIRPα的主要變體之一，其胞外區包含三個Ig樣結構域，能夠特異性結合CD47。在瘤微環境中，腫瘤細胞高表達CD47，通過與SIRPα結合，抑制巨噬細胞等髓系細胞的吞噬作用，從而實現免疫逃逸。因此，SIRPα V2是腫瘤免疫治中的重要靶點，阻斷SIRPα與CD47的相互作用可以恢復免疫細胞對腫瘤細胞的吞噬能力，增強抗腫瘤免疫反應。重組人SIRPα V2蛋白的特點重組人SIRPα V2蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然SIRPα V2的CD47結合位點和免疫調節功能。Phusion DNA Polymerase的錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍，比Pyrococcus furiosus DNA聚合酶低6倍。Recombinant Cynomolgus NKp46/NCR1/CD335 Protein,His Tag

在MAGE-A3基因序列的C末端添加His標簽和Avi標簽序列。His標簽有助于通過金屬螯合親和層析進行蛋白純化。BglII限制性內切酶

重組人潛伏性TGF-β3蛋白（Recombinant Human Latent TGF-β3 Protein, His Tag）是一種重要的多功能細胞因子復合物，屬于轉化生長因子-β（TGF-β）超家族成員。TGF-β3與TGF-β1、TGF-β2同屬TGF-β亞型，廣參與胚胎發育、組織修復、細胞分化及免疫調節等生理過程。潛伏性TGF-β3由成熟TGF-β3肽段與其潛伏相關肽（Latency-Associated Peptide, LAP）通過非共價鍵結合形成，是TGF-β3在體內的主要存在形式，能夠維持其非活性狀態，防止過早啟動。該重組蛋白通常采用真核表達系統（如CHO細胞或HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩定性，也方便了后續的實驗操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明，TGF-β3在胚胎發育、組織修復及免疫穩態維持中具有獨特作用，其異常表達與發育異常、纖維化疾病及病進展密切相關。因此，重組人潛伏性TGF-β3蛋白不僅是研究TGF-β信號通路的重要工具，也為開發相關疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。BglII限制性內切酶