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上海細胞基因治療產品用宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測

來源: 發布時間:2025-08-18

LC-MS/MS 作為一種成熟可靠的蛋白質組分析技術,憑借其超高的分辨率與準確度在生物分析領域占據重要地位。該技術不僅能實現對低含量宿主細胞殘留蛋白(HCP)的定性檢測,還可通過建立專屬蛋白質譜庫準確鑒定 HCP 的具體種類,為深入解析殘留蛋白組成提供關鍵支撐。不過,其應用過程中面臨的關鍵挑戰在于,如何優化 LC-MS 方法以滿足 GMP 規范中對產品放行檢測的嚴格要求。在質譜檢測環節,通過引入表征清晰的內標與外標蛋白,能夠準確分析 HCPs 的整體組成,并有效鑒別其中具有潛在風險的高風險蛋白。這一技術手段不僅為開發產品專屬的 HCP ELISA 檢測方法提供有力數據支持,還能助力工藝優化升級,加速推動生物制品從研發到獲批上市的全流程進程。
湖州申科宿主細胞蛋白殘留檢測試劑盒開發遵循 ISO 13485 體系,滿足法規申報要求。上海細胞基因治療產品用宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測

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為了更好地控制工藝和保證產品質量的穩定,各國監管機構均要求提供使用的宿主細胞蛋白殘留檢測ELISA試劑盒的抗體覆蓋率數據。一般需進行覆蓋率分析的場景一般有以下幾種情況:①臨床II期后,若是繼續使用商品化試劑盒,則需要評估試劑盒抗體覆蓋率是否可以繼續用于質量監控;②臨床III期及以后階段,產品研究者開發了平臺化或工藝專屬型的HCP監測方法,該類試劑盒在使用前要評估覆蓋率水平與商業化覆蓋水平的差異;③申報時沒有提交覆蓋率數據,監管機構可能會對企業提出發補的要求;④產品上市后發生了包括生產場地變更,工藝變更,HCP分析方法變更等因素的變更,研究者則需要評估變更前后抗體覆蓋率水平的差異,以及該差異對藥品質量與安全帶來的影響。
重組蛋白用宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測試劑盒湖州申科擁有自主搭建的多克隆抗體庫(CHO\E.coli\293T細胞等),提供對應覆蓋率驗證服務。

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SHENTEK®AbunProteoX是一種基于磁珠構建的親和配體,適用于各類生物制品樣本,操作流程經過精心設計,簡化而高效,便于用戶實施。與傳統的非變性酶解方法相比,AbunProteoX能夠顯著提高了HCP的檢出,有效增強了質譜分析的檢測下限,使得低豐度蛋白得以被有效檢出,確保了檢測的高靈敏度。即使在高豐度目標蛋白存在的情況下,經過AbunProteoX處理,仍可有效地分析HCPs,為生物制品中宿主細胞蛋白殘留控制提供了一個簡便、易于使用和有力的樣品處理工具。

HCP是由宿主細胞(通常是哺乳動物細胞或微生物)產生的蛋白質。這些蛋白質具有潛在的風險,可能會影響藥物的安全性和有效性。因此,HCP殘留量是生物藥物中一個關鍵質量屬性,要求在藥物的開發和生產階段對HCP的存在進行嚴格的監控、管理和記錄。隨著生產流程,生物制品的純度在逐漸提高,HCPs總量和種類卻在持續降低,這使得對HCP的分析和監測工作變得更加具有挑戰性。在這種情況下,開發高效的HCP富集材料和技術變得尤為關鍵。低豐度宿主殘留蛋白富集試劑盒,專為生物制品(如單抗、融合蛋白等)中HCP的富集和去除高豐度蛋白而設計,利用磁珠法構建了一個多樣化且復雜的親和配體庫,旨在高效地識別并結合目標蛋白。其設計不僅針對傳統的單一蛋白,還能適用于融合蛋白、單克隆抗體等多種生物樣本類型,展現了較強的適用性和靈活性。
湖州申科自主研發IMBS抗體覆蓋率檢測法及低豐度HCP富集技術,合作完成多項課題并發表成果。

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磷脂酶B樣蛋白2(Phospholipase B-Like 2,PLBL2/PLBD2),因其強共純化能力、強免疫原性和潛在的酶活性,被認為是CHO HCP的關鍵高風險因子之一。目前行業建議,需要開發特定的檢測方法對這些已知蛋白或特定蛋白進行監控以更好地把控其潛在風險。SHENTEK® CHO PLBL-2殘留檢測試劑盒(酶聯免疫吸附法)是湖州申科生物自主研發的、具有完全自主知識產權的CHO PLBL-2蛋白通用檢測試劑盒。本試劑盒適用于基于CHO表達系統的生物制品中CHO HCP高風險蛋白PLBL-2的定量檢測。本試劑盒操作步驟少,快速,檢測專一性強,性能穩定可靠。
湖州申科生物目前已承接常見宿主類型的HCP定制化開發,如期交付率達到100%。浙江定制化宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測供應廠家

HCP檢測方法驗證需評估線性范圍、中間精密度、靈敏度等關鍵參數。上海細胞基因治療產品用宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測

湖州申科生物致力于開發接近實際工藝的商業化宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測試劑盒,通過不同工藝的HCP差異化分析,針對性輸出不同細分工藝領域的HCP檢測試劑盒。實驗數據表明:針對CHO-S與CHO-K1兩種宿主細胞,二者共享2458種共同HCP(占比79.7%),但分別存在392種與236種特異HCP,凸顯工藝差異導致的殘留蛋白特異性。進一步對比B3表達菌與K2克隆菌,二者雖共享1489種相同蛋白(占比88%和85%),但仍分別檢出208種和258種獨有蛋白,差異率達12%-15%。這些發現直接驗證不同工藝路線與克隆選擇會影響HCP殘留譜的組成。因此,湖州申科提出"工藝定制化檢測"策略——通過準確識別共性及特異HCP,針對性開發細分試劑盒產品。
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